lol比赛押注平台中国首款mRNA疫苗重大进展；科望医药获105亿美元C轮融资；国内首款Trop-2 ADC报上市5 月 11 日，墨西哥外长埃布拉德（Marcelo Ebrard）宣布，中国公司研发的 mRNA 新冠疫苗 ARCoV 将于本月 30 日起在墨西哥开始 III 期试验，预计有 6000 名志愿者参加。
处于临床阶段、关注新一代肿瘤免疫治疗创新研发的生物医药公司“科望医药”，今日宣布完成 1.05 亿美元 C 轮融资。本轮融资由大湾区共同家园发展基金领投，Cormorant Asset Management、麦星投资、SuperstringCapital、中信证券投资和乾道基金等共同参与。现有投资人礼来亚洲基金、高瓴资本、鼎晖投资、德屹资本及元禾控股等继续加持。
本轮融资将用于扩展科望医药在全球研发的战略布局，包括推进研发管线中的全球创新性项目在美国开展临床试验研究。此外，公司还将利用募集到的资金发掘新的免疫治疗机制，拓展全球合作。
昨日，CDE 官网显示，云顶药业递交 Trop-2 ADC 产品注射用戈沙妥组单抗上市申请并拟纳入优先审评，用于既往接受过至少 2 种疗法的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者。
2021 年 5 月 13 日，强生（Johnson & Johnson）公司旗下的 Johnson & Johnson Vision 宣布，美国 FDA 已经批准该公司开发的 ACUVUE Abiliti 治疗性隐形眼镜上市。据悉，这是美国 FDA 批准的首款用于控制近视的角膜塑形隐形眼镜。角膜塑形隐形眼镜是一种针对患者角膜的形状，进行个体化设计的隐形眼镜。它通过轻微地挤压角膜，改变角膜弯曲光线的能力，在多项临床研究中已经表现出安全有效地控制近视的作用。ACUVUE Abiliti 是一款让患者晚上睡觉时佩戴的角膜塑形隐形眼镜，在白天并不需要佩戴。
2021年5月13日，绿叶制药集团宣布，其自主研发的创新制剂--盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606），已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床研究lol比赛押注平台。这是国内首个进入临床的罗哌卡因多囊脂质体注射液，可用于手术后镇痛。LY09606是一种包载罗哌卡因的多囊脂质体制剂lol比赛押注平台，其独特的多囊结构对于包载的药物具有良好的缓释效应。
5月12日lol比赛押注平台，VBI Vaccines（下称VBI）宣布，其预防性3抗原乙肝病毒（HBV）候选疫苗在中的关键性3期临床试验数据在The Lancet Infectious Diseases上发表。这一研究旨在比较10 µg第三代乙肝3抗原疫苗Sci-B-Vac，与20 µg获批单抗原乙肝疫苗相比，在中的免疫原性和安全性。结果表明，无论受试者的年龄、身体质量指数（BMI）或糖尿病状况如何，接种Sci-B-Vac的受试者获得了更高的血清保护率，而且抗体几何平均浓度（GMC）是活性对照组的5-8倍。目前，这款新型疫苗正在接受美国FDA和欧盟EMA的审评。
2021 年 5 月 13 日，德琪医药有限公司宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准塞利尼索（XPOVIO®）开展一项 III 期临床试验，该试验旨在评估塞利尼索治疗晚期或复发性子宫内膜癌的安全性及有效性（SIENDO）。塞利尼索（XPOVIO®）是一款经过美国食品药品监督管理局（FDA）批准的选择性核输出，可用于治疗多发性骨髓瘤（MM）和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）。
2021 年 5 月 13 日，生物制药公司 MorphoSys 和 Incyte 近日联合宣布，评估新型 CD19 靶向性 Fc 结构域优化免疫增强抗体 Monjuvi（tafasitamab）联合疗法一线治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的关键 3 期 frontMIND 研究（NCT04824092）已对首例患者进行了给药治疗。Monjuvi 是一种人源化单克隆抗体，旨在有效地靶向 B 细胞特异性抗原 CD19 并诱导免疫细胞活化。将 Monjuvi 和来那度胺与 R-CHOP 联合应用，有潜力提高疗效，为新诊断的高危 DLBCL 患者带来一种有意义的新选择。
5 月 11 日，墨西哥外长埃布拉德（Marcelo Ebrard）宣布，中国公司研发的 mRNA 新冠疫苗 ARCoV 将于本月 30 日起在墨西哥开始 III 期试验，预计有 6000 名志愿者参加。ARCoV 疫苗由云南沃森生物技术公司（以下简称沃森生物）、苏州艾博生物，以及军事科学院军事医学研究院共同研制，5 月起开展海外 III 期临床试验。
这是中国首个进入 III 期临床试验的 mRNA 疫苗。为抗击疫情，墨西哥政府正推进疫苗接种计划，已与中国科兴、国药和康希诺公司签署疫苗购买协议。报道称，此次临床试验的初步研究预计将于 10 月底完成。据公开资料显示，沃森生物于 2020 年研发出 ARCoV 疫苗，并于当年 6 月获得国家药品监督管理局的药物临床试验批件，随即进入二期临床试验阶段。据悉，前两期临床数据较理想。